Cystisk fibrose (CF) er en livstruende og farlig genetisk sykdom. Cystisk fibrose oppstår på grunn av det defekte genet som hovedsakelig påvirker bevegelsen av salt eller natriumklorid i og vekk fra visse celler. Betingelsen påvirker barn som fører til tykt klissete mucus, fortykket fordøyelsessystem og salt svette. Vanligvis kan disse tunge sekreter tette lungene som fører til pustevansker hos barn med denne tilstanden. I tillegg kan lungeinfeksjonene også sparke inn siden tykt slim gir ønskelige betingelser for bakteriell vekst, som til slutt kan føre til alvorlig lungeinfeksjon. Fordøyelsesproblemer kan også være forårsaket av fortykkede fordøyelsessaftene. Når de ikke klarer å nå tynntarmen fra bukspyttkjertelen som utfører fordøyelsesfunksjonene, kan barnets vekst også bli kompromittert sterkt. Så, hva er behandlinger med cystisk fibrose og hvordan fungerer de?
Hvordan diagnostiseres cystisk fibrose?
Testen for å diagnostisere cystisk fibrose utføres på et sykehus hvor blod fra babyens hæl er testet. I noen stater testes alle nyfødte for cystisk fibrose; Ikke alle disse undersøkelsene utelukker imidlertid muligheten for at barnet ditt har cystisk fibrose. Hvis du mistenker at ditt nyfødte kan ha denne tilstanden selv etter screening, kan det være på grunn av utbredelsen i familien eller visse symptomer som kan indikere en mulighet for denne tilstanden. Legen kan utføre en endelig test for cystisk fibrose som kalles svettest.
Svetteprøven er rask og ikke smertefull i det hele tatt, legen bruker et stoff som kalles pilokarpin som stimulerer svette på et bestemt sted på armen. Et filterpapir blir deretter plassert på dette området for å absorbere svetten som deretter blir testet for natriumkloridinnhold. Hvis resultatene viser et mye høyere nivå enn normalt, sies det automatisk at babyen har cystisk fibrose. I tillegg kan en familiehistorie av cystisk fibrose og andre tester også brukes til å diagnostisere denne tilstanden som røntgen-, spyt- eller blodgenetiske tester, lungefunksjonstest samt avføring for eventuelle fordøyelsesproblemer. I noen tilfeller kan genetisk testing også gjøres hos par som planlegger graviditet for å avgjøre om en av dem er en karriere for denne sykdommen for ikke å overføre den til babyen.
Hvis barnet viser dårlig vekst, og de er utsatt for sinus- eller lungeinfeksjoner eller til og med begge, kan det være tegn på cystisk fibrose. Imidlertid er den eneste standardprøven for denne tilstanden den kvantitative svettekloridtesten og måler mengden av saltet i svette. Det kan virke vanskelig å gjøre svettest på en nyfødt, fordi de ikke svetter lett. Immunoreaktiv trypsinogen test (IRT) kan brukes til nyfødte. Med denne testen blir blod trukket med et mål å undersøke trypsinogenet. Bekreftelse av positiv IRT-test kan gjøres med en svettest eller genetisk test.
Hva er Cystic Fibrosis Behandlinger?
1. For lungeproblemer
For det meste vil legene hovedsakelig fokusere på forebygging av lungeinfeksjoner; De vil utføre vanlig brystfysioterapi (CPT), vanligvis kjent som perkusjon og postural drenering. Det hjelper til med å løsne slimet i lungene mens det blir lettere å hoste. CPT gjøres vanligvis ved å klappe på noen tilbake med kuppet hånd og blir vanligvis gjort to ganger om dagen. Vibrerende vest kan også brukes spesielt hos barn, selv om det er litt dyrt. Regelmessige øvelser, så vel som antibiotika, slimhinner og antiinflammatoriske stoffer, anbefales også. I tillegg kan en lungrehabilitering også rådes av legen.
Se etter mer informasjon om hvordan du skal ta en fysisk terapi for babyer i cystisk fibrose:
2. For fordøyelsesproblemer
Når noen har cystisk fibrose, må de ta et svært balansert kosthold som er høyt i kalorier og proteiner. På grunn av absorpsjonsproblemene, bør de få 150 prosent av anbefalt diettutgift for å møte deres behov for vekst. De må ta multivitaminer og andre kosttilskudd. Disse menneskene burde ta pankreas enzymer før hvert måltid eller en matbit de forbruker. I tillegg til disse kan ekstra enzymer også tilsettes for å hjelpe til med fordøyelsen. Barn med alvorlige forhold kan trenge spesielle formler som kan bli matet ved hjelp av et rør eller sjelden bruker venen. Mucus-thinning medisiner og enemas kan brukes til behandling av tarm blokkeringer, og noen ganger kan det være nødvendig med kirurgi. Legen kan også foreskrive noen medisiner for å redusere magesyre og også hjelpe bukspyttkjertelenzymer i deres funksjoner.
3. Genterapi
Denne terapimetoden gir den beste løsningen for behandling av cystisk fibrose siden den ikke bare behandler den, men angriper den. For eksempel er stoffet Kalydeco brukt til dette formålet, og det har blitt godkjent i omtrent seks år.
4. Transplantasjon
Noen ganger kan lungetransplantasjonene være det eneste alternativet, og det har fungert bra i noen mennesker med denne tilstanden.
5. Behandling for komplikasjoner
Den vanlige komplikasjonen som kommer med CF er diabetes, som diabetes krever en mer forskjellig behandling sammenlignet med normal behandling. I tillegg til dette, er det ben-tynnforstyrrelse osteoporose som legen kan gi reseptbelagte legemidler som kan brukes til å forhindre senking av bein tetthet.
Viktige notater: Løpende pleie
Det er viktig å ha kontinuerlig omsorg, spesielt fra sykepleiere, leger og respiratoriske terapeuter som har spesialisert seg på CF etter vanlige behandlinger med cystisk fibrose. Du kan finne dem på noen medisinske sentre eller CF omsorgssentre. Kontroller bør gjennomføres hver 3. måned, og noen ganger er det nødvendig med vaksinering. Influensavfall kan også være veldig viktig også, men du kan se legen hvis du har følgende:
- Økt eller blodig slim samt endring i farge eller konsistens av slim
- Redusert appetitt eller energi
- Alvorlig diaré eller magesmerter og mørkegrønn oppkast
- Alvorlig feber
Hjem Remedies for Cystic Fibrosis
Bortsett fra de nevnte cystiske fibrosisbehandlingene, er det også noen rettsmidler som du kan søke hjemme for å hjelpe med tilstanden.
1. Fra Pediatrisk Pleie til Voksenomsorg
Hvis du innser at barnet ditt har denne tilstanden, er det godt som foreldre å fortelle barnet om tilstanden når de vokser opp til voksenlivet. Dette sikrer at barnet kan ta en aktiv rolle i behandlingen. Ved å gjøre dette forbereder du barnet ditt for overgangen fra barn til voksen omsorg. CF medisinske sentre kan også være til stor hjelp for å sikre en jevn overgang.
2. Endre livsstil
Hvis du er på vanlig medisinsk kontroll, kan du øve en sunn livsstil, følge et sunt kosthold og endre noen andre vaner som:
- Vask hendene regelmessig for å redusere sjansene for infeksjon
- Drikker mye væske og trener regelmessig
- Gjør brystkreftens fysioterapi i henhold til legen din anbefaling.
I tillegg til dette kan milde akutte lungeforverringer av CF behandles hjemme vellykket med følgende prosedyrer:
- Økende frekvens av luftveiene
- Innånding av bronkodilatatorer
- Postural drenering og bryst fysioterapi
- Bruk av orale antibiotika som oral fluorokinoloner.
3. Øvelse
Når du engasjerer seg i aerobic øvelser som gjør at du puster hardere, kan de løsne slimet slik at du kan hoste det opp, og det forbedrer også din generelle fysiske tilstand. CF gjør også at svetten din er salt og dermed mister mye salt gjennom svette. Du kan også inkludere et relativt høyt salt diett for å sikre at det er saltbalanse.
Her er en video for å dele med deg om hvordan en gutt lever med cystisk fibrose:
