Svangerskap

Hvordan å si om du har en gutt eller jente nøyaktig

Hvis du forventer en baby, har du sikkert hørt omtrent hver kones fortelling om hvordan du forteller om du har en gutt eller en jente. Din mor, din bestemor, dine tanter har alle triks som de hevder, kan fortelle deg hva du vil ha.

Mange gamle wives fortidskrav har blitt gjort for å fortelle et barns kjønn som hvordan barnet ditt støtformet er formet, hvis du bærer lav eller høy, matbehov og hjertefrekvens. Vitenskapelig er hver graviditet og baby unikt uavhengig av kjønn. Noen sier at gutter har en langsommere hjertefrekvens, og jentene er litt raskere, men det har blitt funnet at uansett kjønn av babyen, vil hjertefrekvensen gå opp og ned gjennom graviditeten.

Det er noen ganske nøyaktige måter å fortelle babyen din, vanligvis ved hjelp av visuelle eller laboratorieprøve metoder.

Hvordan å si om du har en gutt eller jente nøyaktig

Ultralydstest

Hvis du virkelig vil vite hvordan du forteller om du har en gutt eller en jente, må du enten ha en ultralyd, kororisk villøs prøvetaking (CVS) eller en amniocentese. Mens amniocentese og CVS ikke er rutinemessige tester i svangerskapet, blir ultralyd vanligvis gjort i begynnelsen av graviditeten og rundt 16 til 20 uker svangerskap. På dette tidspunktet kan babyens kjønnsorganer være dannet nok til å fortelle kjønn hvis barnet ditt ligger riktig. Dette kan likevel være litt tidlig, imidlertid.

De seksuelle organene på babyen din begynner å utvikle seg rundt 6 ukes svangerskap. Likevel er de for små til å se eller skille mellom gutter fra jenter på dette tidspunktet. Selv om 14 uker, kan du kanskje ikke fortelle nøyaktig. Rundt 18th uken av svangerskapet, er kjønnsorganene vanligvis modne nok til å se. Husk at selv ultralyd ikke er 100% nøyaktig, og det har vært noen tilfeller av folk som kjøper gutteklær, bare for å finne ut at de har en jente og omvendt.

CVS, Amniocentesis og andre

Den eneste 99% nøyaktige testen for å finne ut om du har en gutt, er enten en amniocentese eller CVS. Disse testene blir svært sjelden gjort fordi de er invasive. De er gjort for å sjekke om abnormiteter i babyens kromosomer som Downs syndrom eller andre genetiske defekter. Det innebærer å ta et utvalg av babyens fostervann med en nål og har risiko for abort.

Disse testene gjøres kun hvis du har høy risiko for genetiske feil eller har hatt andre positive tester som viser at babyen din kan ha et problem. Noen ganger amniocentesis er gjort for å sjekke utviklingen av babyens lunger hvis han eller hun trenger å bli levert tidlig.

Chorionisk villøs prøvetaking utføres vanligvis ved 11 til 12 ukers svangerskap. Amniocentesis gjøres ved 16 til 22 ukers svangerskap, og hvis du vil vite babyens sex, kan du spørre legen din om å fortelle deg.

I fremtiden kan blodprøving være i stand til å fortelle deg barnets kjønn. Det er noen laboratorier ut av landet som utfører en cellefri føtale DNA-test, som kan ta blodet ditt og se etter kromosomet som forteller babyens kjønn.

En studie fra august 2011 som ble rapportert i Journal of the American Medical Association fant at cellefri DNA-test er omtrent 98,8 prosent nøyaktig i å fortelle sex av et guttfoster og 94,8 prosent nøyaktig for en jentefostus. Forskere fant denne ikke-invasive testen å være svært lavrisiko for mor og baby og kan fortelle kjønn i tidlig graviditet. Det eneste problemet de fant var om par var fornøyd med resultatene de muligens kunne se etter avslutning av svangerskapet.

Situasjoner hvor de ikke sannsynlig vil fortelle deg sex av babyen din

Til slutt er det noen medisinske fasiliteter som velger å ikke fortelle deg hva du har, fordi nøyaktighetsgraden på ultralyd ikke alltid er positiv. Medisinsk utstyr er også bekymret for at skuffede foreldre kan be om å avslutte graviditeten over barnets kjønn. Hvis du har gass på ultralydsdagen din, eller hvis du har for mye abdominalfett, kan ditt medisinske anlegg velge å ikke avsløre barnets kjønn på grunn av høy feilfrekvens med disse situasjonene. Noen ganger kan fasiliteter bare fokusere på at babyen din er sunn.

Загрузка...