trim | Tester under graviditet | beskrivelser |
|---|---|---|
Først (1 til 12 uker) | Pap smears | Alle gravide går gjennom en pap smøre på deres første prenatal besøk. Dette er ment å skjerme for ulike problemer, som for eksempel seksuelt overførbare sykdommer eller bakterielle infeksjoner. Pap-smeten gjøres ved å plassere føttene i oppstrammer mens legen setter inn et spekulum for bedre å se livmoren. Deretter tas en vattpinne av celler fra livmorhalsen. Det er vanligvis enkelt, enkelt og smertefritt. |
NIPT (10 uker) | Ikke-invasiv prenatal testing er gjort med en enkel blodtrekk. Resultatene kan fortelle om barnet ditt har høyere risiko for genetiske problemer, som Downs syndrom. Dette kan også oppdage babyens kjønn og blodtype. Det er vanligvis reservert for de som har høyere risiko for å bære en baby med en genetisk unormalitet, for eksempel kvinner over 35 år eller de som allerede har hatt ett barn med et problem. | |
Rh-faktor testing | Rh-faktor testing er gjort med en enkel blodtrekk fra moren. Det forteller om du har et bestemt protein som bæres i dine røde blodlegemer. De som er negative, gis i injeksjon som bidrar til å forhindre at kroppen muligens angriper barnet i en autoimmunrespons. Dette er en veldig enkel test med en veldig enkel behandling. | |
Nukal translucens (NT) skanning (11-13 uker) | NT-skanningen gjøres under ultralyd, og det oppdager mengden væske som er tilstede under huden på babyens hals. De som har Downs syndrom, vil sannsynligvis få økt mengde av dette væsken, så det hjelper foreldre til å forberede muligheten for et barn med dette problemet. Det må finne sted mellom 11 og 13 uker med graviditet, eller når barnet ditt er mellom 45 mm og 84 mm. Som med hvilken som helst ultralyd, er dette en veldig ikke-invasiv test som ikke gjør vondt i det hele tatt. | |
Chorionic villus sampling (CVS) (10-12 uker) | Dette er en test som hjelper med å bestemme barnets risiko for et genetisk problem. Det er gjort mellom de 10th og 12th uke med graviditet. Testen utføres ved å suge et lite stykke placenta, enten gjennom et kateter plassert i livmorhalsen eller gjennom en nål plassert i magen. Testen innebærer litt smerte, men det er over veldig raskt. Det er fare for abort med prosedyren, så bare kvinner som har blitt ansett som høyrisiko ved andre tester vil ønske å ha denne gjort. | |
Blodprøver (10-14 uker) | Det er blodprøver du kan ha i tillegg til NT-skanningen, eller på egenhånd for å få øye på visse problemer. Disse inkluderer graviditetsassosiert plasmaproteinscreening, eller PAPP-A, og human chorionic gondaotrophin hormon screening (hCG). PAPP-A ser etter et bestemt protein som produseres av moderkaken, noe som kan tyde på økt risiko for abnormiteter. HCG-testen tjener samme formål. | |
Sekund (13-26 uker) | "Quad Screen" eller "Triple Screen" ((16-18 uker) | Dette er en annen enkel blodprøve. Skjermene er gjort mellom 15 og 18 uker for quad-skjermen, og 15 og 20 uker for trippelskjermbildet. Quad-skjermen ser etter Downs syndrom, trisomi 18 eller spinal bifida. Trippelskjermen ser etter Downs syndrom. Tester er ment for kvinner over 35 år eller de som har en høyere mulighet for et barn med genetiske abnormiteter. |
Amniocentesis (15-20 uker) | Amniocentesis er en test som skjermer for neural tube defekter. Denne testen utføres ved å sette en nål inn i morkaken og trekke ut en liten bit av fostervann. Det kan være litt smerte og kramper, og det er en liten sjanse for abort med prosedyren. | |
Glukosetoleranse tester (24-28 uker) | Glukoseutfordringen bestemmer om du har høyt blodsukker. Unormale nivåer fører til en glukosetoleranse test. For denne testen trekkes blod når det fastes. Deretter drikker du en spesiell glukoseoppløsning som er utviklet for å øke blodsukkernivået. Resultatene av oppfølging blodarbeid indikerer om du er i fare eller har graviditetsdiabetes. | |
Tredje (27-40 uker) | En test av gruppe B strep kultur (35-37 uker) | Om lag 25 prosent av alle kvinner har Group B Strep, som er ufarlig når du ikke er gravid. Når du er gravid, er det imidlertid risiko for moren og barnet under fødselen. For å skjerme for dette, tar en lege bare en vattpinne av området rundt vagina og anus. Behandlingen er veldig enkel og smertefri, og kan beskytte både deg og babyen. |
En ikke-stress-test (etter 24-26 uker, ofte senere i tredje trimester av svangerskapet) | Dette er en veldig enkel, ikke-invasiv test som bidrar til å bestemme hvordan barnet ditt gjør. Det gjøres ved å binde et belte rundt midten, hvor fosterskjermer er festet. Du leter deg tilbake og klikker på en knapp når du føler at babyen beveger seg. Denne testen varer i omtrent en time. Det bidrar til å sikre at det ikke er føtal nød, og overvåker også sammentrekningsaktiviteten du måtte ha. |
Spesielle notater om ultralyd og urintest under graviditet
ultralyd: En ultralyd er en veldig enkel, ikke-invasiv prosedyre som gjør at leger kan se på magen med lydbølger. Disse lydbølgene vises da på skjermen, noe som gir deg et bilde av babyen din i livmoren. Ultralyd gjøres ofte under graviditet, og kan brukes til å undersøke problemer, sjekke utviklingen, og til og med for å vise kjønn til babyen din. Ultralyd kan være enten transvaginal eller abdominal. Ingen av disse metodene skadet, og de fleste foreldre er faktisk veldig glade for å gå gjennom en ultralyd! Det er ingen risiko for ultralyd, så legg deg tilbake og nyt utsikten over babyen din.
Urintest: En prøve av urin blir tatt ved hvert prenatal besøk, som deretter screenes for visse problemer som tilstedeværelse av glukose i urinen (et tegn på svangerskapssyke) eller protein (et tegn på preeklampsi eller høyt blodtrykk). Urinprøven er smertefri og er en nyttig måte å avgjøre problemer på før de blir større problemer.
